TAMIZ NEONATAL
Uno de cada mil bebés nacen con una enfermedad latente que pudiera tener consecuencias como retraso mental o epilepsia. Con la prueba del Tamiz se pueden detectar en los primeros días de nacidos en forma oportuna, cuando aún no hay daño orgánico y se puede iniciar un tratamiento e incluso prevenir su aparición.
¿Qué es?
Un estudio con fines preventivos que descubre y tratar oportunamente enfermedades graves e irreversibles que no se detectan a simple vista, ni siquiera con una revisión médica muy cuidadosa.
El Tamiz Neonatal es un examen que se realiza en forma rutinaria a los recién nacidos y consiste en el análisis de unas gotas de sangre (cinco gotas) extraídas del cordón umbilical o del talón del bebé, recolectadas en un papel filtro especial, que se envía al laboratorio.
El Tamiz consiste en analizar algunos de los factores indicadores de alteración en la sangre de los recién nacidos. Cuando se encuentra algún cambio se considera que el recién nacido es “sospechoso” de algún trastorno del metabolismo. Este caso sospechoso debe confirmarse a través de otros estudios .
Tamiz Neonatal Básico y Ampliado
En 1973 el Dr. Antonio Velázquez inició un programa de Tamiz Neonatal en México, el primero en América Latina. En 1988 se hace obligatorio el Tamiz Básico para la detección del Hipotiroidismo Congénito a todos los recién nacidos de México.
Recientemente y gracias a la introducción de nuevos procedimientos, se ha logrado extender los beneficios de dichos estudios para los recién nacidos por medio del denominado ahora “Tamiz Neonatal Ampliado”. Se han logrado adaptar técnicas avanzadas para el estudio de las mismas gotas de sangre y esto ha hec
ho posible determinar la detección oportuna de más de una decena de padecimientos.
¿Por qué el Tamiz Neonatal Ampliado es mejor?
Porque con la misma muestra de sangre del talón del bebé se pueden descubrir y tratar 36 padecimientos en vez de los 6 que se estudian actualmente en promedio.
¿Qué tipo de enfermedades?
Para enfermedades que se pueden controlar si se descubren a tiempo, como padecimientos congénitos que alteran el metabolismo infantil, cuyas consecuencias pueden ser muy serias; las siguientes son algunas de ellas:
- Retraso mental
- Enfermedad hepática, cataratas o septicemia
- Inmunodeficiencias
- Trastornos de la diferenciación sexual
- Problemas pulmonares y digestivos
- Trastornos neuromusculares, cardiacos o muerte súbita.
El control de estas enfermedades se logra mediante cambios en la alimentación o con la administración de medicamentos, siempre que sean descubiertas a tiempo.
¿Cómo conocer el resultado del estudio?
El doctor que te atiende en el hospital recibirá los resultados de cinco a siete días después de que fue enviado al laboratorio, sin embargo deberás estar pendiente y preguntar..
Resultado negativo
Si el resultado es negativo, entonces el bebé tiene casi un 100% de seguridad de estar sano (ningún análisis es 100% acertado).
Resultado positivo
Si alguna de las pruebas resulta positiva, el doctor te pedirá repetir el análisis. Si encuentra algún tipo de enfermedad hereditaria, entonces te dirá cuáles son los siguientes pasos que debes dar en beneficio de tu bebé